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Love救助丨孙子患重病奶奶“白加黑”挣钱 |
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深冬时节,河南南阳农村已经是零下的气温,早上6点天刚蒙蒙亮,当人们都还在赖床,而此时在方城县券桥乡集镇上,一位身材瘦小的老婆婆肩上背着一个编织袋,顶着寒风徒步行走,她将路边每个垃圾桶都仔仔细细翻个遍,把别人丢弃的饮料瓶、废纸箱,只要能卖钱的东西全部装进袋子带走。 老婆婆的孙子小志叫在2018年7月份被确诊为噬血细胞综合征,目前在郑州大学第一附属医院住院化疗,医生说后期要做造血干细胞移植才能保住孙子的命,68岁的老婆婆理应在家安享晚年的年纪,如今却不辞劳累。寒冬腊月天跑遍大街小巷捡废品,“来晚了就被别人捡走了,虽然换不了太多钱,但我只想让孙子能活着,买点营养品吃。”老婆婆说道。 老婆婆是南阳方城县人,她家住在离集镇5里路的龙王庙村,家人世代务农。一家人靠着家里的八亩地为生,农闲时丈夫和儿子会去建筑工地干点零活补贴家用。平日里一家老小省吃俭用,现如今大孙子考上了洛阳理工大学,生病的是老婆婆最小的孙子。在农村一家人日子过的虽苦,却也有着阖家团圆的幸福,然而一家平静的生活被小孙子的一场大病所打破。 2018年7月29日,小志突然出现不明不白地高烧,在乡卫生院吃药、打针都不见好,小志爸爸急忙带小志到县人民医院检查身体,做了一系列检查后怀疑是血液病,医生建议去省级医院再做近一步确诊。小志的父母又辗转带小志来到郑州大学第一附属医院住院,经过抽血化验、骨穿和淋巴结活检,结果出来吓傻全家,小志最终被确诊为难治性EBV感染性噬血细胞综合征。
“这个病死亡率极高,必须得做造血干细胞移植手术,但成功率只有50%,费用大概需要60多万。”医生介绍说。随后,医院通过专家会诊制定出了方案,化疗期大概需要一年时间,然后再做造血干细胞移植手术。不及时治疗的话危及孩子的生命,小志爸爸昏昏沉沉忍着心痛签了化疗同意书,2018年8月9日小志开始了漫长的化疗之路。 小志胳膊上被植入粗大的化疗专用PICC针管,每天都要输十几个小时的化疗药物,定期做各种抽血检查,小志的父母看在眼里,疼在心里,恨不能替孩子受这份罪。想到后期小志的身体会更加虚弱,还要面临着消瘦、掉发和各种感染,夫妻俩心如刀割,彻夜难眠,但又不得不面对这残酷的现实,只能每天在心里祈祷孩子的病可以快快治好。 然而天不遂人愿,小志的化疗过程并不顺利,期间因为化疗感染,病危通知书下了好几次,几度在生死边缘徘徊。一年来,小志前前后后经历了10几次的化疗,受尽了病痛折磨,终于看到小志病情有些好转时,2019年9月10号,小志又开始高烧,去医院检查之后,医生说是病情复发和肺部严重的真菌感染,随即安排住进重症监护室,这次想要保住小志命只能尽快做造血干细胞移植。 听到这个晴天霹雳的消息,一家人懵了。一棒子又把孩子打回了“原形”,小志爸爸整个人瘫倒在地,怎么也不愿意相信这个结果。他心疼儿子已经备受煎熬了一年,一年来频繁的抽血化验和输液在孩子手臂上留下了密密麻麻犹如黑痣的针孔,原本活泼开朗的孩子现在变的沉默寡言。儿子生病以来,家里已经花去40多万元,早已掏空了这个本来就不富裕的家庭,要从头再来小志爸爸无法接受。
幸运的是,经过医院努力在中华骨髓库找到了全相合的捐献者,这让一家人又看到了希望,但随之而来的巨额手术费用让一家人陷入困境。医生说移植手术费加后期抗排异治疗费大概需要60多万,对于小志家来说就是一个天文级的数字。小志听说奶奶为了给他筹钱治病每天去街上捡废品,哭着说不治了要回家,想着这么懂事的孙子,奶奶经常忍不住泪流满面。 如今,村里为老婆婆办理了低保,但孙子小志生病以来,老婆婆和老伴儿的身体也消瘦了许多,本就节俭的老两口,现在为了孙子连菜都舍不得买,老婆婆为了能给孙子筹些医疗费,每天天不亮就出去捡废品。小志爸爸如今在家靠打零工仅能维持一家人的开销,没有其它稳定的收入来源。 “我晚上择干辣椒,一斤1块钱,一晚上择20多斤,挣20多元呢。”老婆婆介绍说。一天仅休息4个小时的徐书梅老婆婆知道她挣的这些钱是杯水车薪,但她还是坚持做,她不想白发人送黑发人,不想眼睁睁地看着小孙子离开...... 中国下一代教育基金会生命阳光爱心基金有爱救助、留守行动、安全教育、助残行动等十项公益行动,涉及到关心、教育、培养、尊重、救助五大公益领域。每一个孩子的健康成长都是生命阳光爱心基金所关心的,每一个需要救助的被疾病所困扰的孩子也是爱救助行动所关注的。如果您想要参与到爱救助公益行动中,为这些正在被病痛折磨的孩子奉献出自己的一份爱心,可以在文章底部获取捐助账号,参与爱救助行动。 希望每一个孩子都能不被疾病所困扰,希望每一个孩子能在同一片蓝天下一起健康快乐地成长。 |
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